为了加强我司技术人员队伍建设，进一步强化新进技术人员的专业素养与综合业务能力，助推迈源生物医疗试剂研发、注册、品控及生产业务的高质量发展。3月30日至4月1日，我司以线上外训形式举办了一次技术人员培训，来自研发、注册、质量、生产等部门人员参加了培训。

此次培训分为两大部分：

培训课程1：2022年医疗器械不良事件检测

培训时间：2022.03.30 9:00-2022.04.01 12:00

培训内容包括：

运用专题授课方式，从医疗器械不良事件监测2022年工作要点、医疗器械注册人开展医疗器械不良事件监测工作要求、医疗器械不良事件重点监测工作介绍及思考、 医医疗器械注册人现场检查指导原则相关内容解析、医疗器械不良事件监测企业检查要点及实例分析、医疗器械注册人构建质量管理体系经验分享、医疗器械风险评价案例分析、《医疗器械不良事件监测工作手册》等一一解读，激发学员们的学习的热情，提升了大家的专业能力。

培训课程2：体外诊断试剂计量学溯源理论与实践

培训时间：2022.03.31 9:00-2022.04.01 17:30

      培训内容包括：

由来自卫健委临床检验中心、北京市医疗器械检验研究院、卫生部临床检验中心、中国剂量科学研究院等单位的教授、研究员从医学检验计量学溯源进展、新版ISO17511、国内国际参考测量系统、参考物质互换性评价、生化试剂溯源时间等方面一一做了详细的介绍和分享，拓展了大家的工作思路。

通过此次培训，我司技术人员对医疗器械不良事件检测质量体系的建立和完善工作有了更深刻的认识，对体外诊断试剂计量学溯源理论与实践工作有了更明确的标准，清晰了工作思路的同时，提升了业务能力，实现员工与岗位的和谐与匹配，打造出“快准精严”的体外诊断试剂产品。

迈源不仅是一个公司，更是一所学校，积极打造学习型组织，尊重知识、培养人才，迈源在路上！